Vuoi scoprire se tuo figlio è figlio di suo padre? I dubbi sul padre di un bambino possono corrodere e contaminare il tempo prezioso che trascorri con tuo figlio. Oggi ci sono molte opzioni per determinare il padre del bambino. Ecco alcuni suggerimenti per guidare l'utente attraverso questo difficile processo.
Fare un passo
Passaggio 1. Informazioni sulle opzioni prenatali innocue per il test di paternità
Se sei incinta e non sei sicuro di chi sia il padre di tuo figlio, ci sono modi possibili per scoprire chi è il padre di tuo figlio prima che nasca tuo figlio. Alcuni test possono ottenere campioni di DNA dai bambini mentre sono ancora nell'utero. Ricorda, tuttavia, con questo metodo, avrai bisogno che il padre fornisca un campione di DNA (di solito mediante un tampone sulla guancia o un campione di sangue). Di tutte le opzioni prenatali per testare la paternità, il test di paternità prenatale innocuo (NIPP) è il test meno pericoloso per i bambini. Questo test non preleva il DNA direttamente da un nascituro. Tuttavia, questo test preleva un campione di sangue dalla madre. Il DNA del bambino che può essere recuperato dal flusso sanguigno della madre sarà analizzato e confrontato con il sangue del potenziale padre.
Passaggio 2. Informazioni sulle opzioni di pre-consegna pericolose
Ci sono altre opzioni per scoprire il padre del tuo bambino oltre all'uso del test NIPP. Tuttavia, alcune di queste procedure richiedono che il medico entri nell'utero utilizzando attrezzature mediche, quindi comporta un piccolo rischio di aborto spontaneo. Per questo motivo, scegliere di sottoporsi al pericoloso esame di paternità è una decisione seria che deve essere considerata con attenzione. Parlate con il vostro medico prima di decidere di sottoporvi a un pericoloso test di paternità: anche i più piccoli rischi devono essere considerati per la salute del vostro bambino.
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Amniocentesi. Questo test viene solitamente eseguito nel secondo trimestre, tra la 14a e la 20a settimana di gravidanza. Il medico utilizza un dispositivo ad ultrasuoni per inserire un ago sottile nell'utero attraverso l'addome. L'ago rilascia una piccola quantità di liquido amniotico ed è questo fluido che verrà testato.
Secondo l'American Pregnancy Association, gli effetti collaterali di questa procedura sono crampi, perdite di liquido amniotico e sanguinamento vaginale. C'è un piccolo rischio di aborto spontaneo (da circa 1:300 a 1:500). È necessaria l'approvazione di un medico per eseguire questa procedura
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Prelievo del campionamento dei villi coriali / Campionamento dei villi coriali. Questo esame è simile all'amniocentesi. Un ago viene inserito nella vagina e guidato dagli ultrasuoni per ottenere un campione dei villi coriali. I villi coriali sono strutture simili a dita attaccate alla parete uterina che provengono da un uovo fecondato, proprio come un feto, quindi i villi coriali avranno lo stesso codice genetico di quelli trovati nell'utero. Questo test può essere eseguito mentre sei ancora incinta (dalle 10 alle 13 settimane di gravidanza).
Proprio come l'amniocentesi, questa procedura può essere eseguita solo con l'approvazione di un medico. Questa procedura comporta anche un rischio molto piccolo (ma reale) di aborto spontaneo
Passaggio 3. Fai un test del DNA quando nasce il bambino
Se il tuo bambino sta per nascere, potresti non voler sostenere l'esame di paternità. In questi casi, tieni presente che puoi ottenere campioni di DNA dai neonati. Di solito, sarà necessario prelevare un campione di sangue dal cordone ombelicale dopo la nascita del neonato. Questo metodo non fa male al bambino: non c'è il senso del gusto nel cordone ombelicale.
Il test del cordone ombelicale non è generalmente così costoso come il test prenatale, ma più costoso del test postnatale (test eseguiti dopo la consegna di tamponi guancia, campioni di sangue, ecc.)
Passaggio 4. Esegui un test del DNA dopo la nascita del bambino
Il test del DNA può essere eseguito su esseri umani di qualsiasi età. Se il tuo bambino è già nato, esiste un'ampia varietà di laboratori accreditati e, a pagamento, è possibile eseguire test di paternità ad alta precisione utilizzando campioni di DNA del bambino, del padre e, a volte, della madre. Cerca online le agenzie di test di paternità per saperne di più. Prima di prendere una decisione, assicurati che il DNA Diagnostic Center che stai utilizzando sia accreditato dall'American Association of Blood Banks (AABB).
- Se il campione di DNA viene prelevato in ambiente clinico, è molto probabile che il DNA prelevato provenga da un tampone guanciale o da un campione di sangue.
- Il test di paternità non richiede "completamente" un tampone clinico di paternità o un campione di sangue: consente (sebbene di solito non sia garantito) che i campioni di DNA utilizzabili possano provenire da ciocche di capelli, gomme da masticare, mozziconi di sigaretta e altri oggetti scartati.
Passaggio 5. Ottieni i tuoi risultati
Dopo aver prelevato un campione di DNA, deve essere inviato a un laboratorio e analizzato da esperti per determinare il padre del bambino. Attendi alcuni giorni o settimane per vedere i risultati. Parla con il tuo fornitore di test: i risultati potrebbero esserti inviati per posta o potresti dover tornare al sito del test per raccogliere i risultati.
Passaggio 6. Conoscere il costo del test di paternità
Tieni presente che, in molti casi, il test di paternità è considerato una procedura non necessaria, quindi non è coperto dall'assicurazione. Il costo di questo test varia da Rp.1,385,000,00 (per l'opzione più economica) a Rp.13,850,000,00 – Rp.27,700.000, 00 per il test di lunghezza più accurato. I test prenatali sono quasi sempre più costosi dei test postnatali. Per risultati accurati, devi essere disposto a pagare almeno qualche milione in più.
- Tieni presente che se vuoi che i risultati del test del DNA siano ammissibili in tribunale, il prezzo potrebbe essere più alto. Tuttavia, se desideri che i risultati vengano utilizzati esclusivamente per il tuo uso personale, probabilmente costerà meno e il test può essere somministrato a casa tua.
- A volte, è prevista una tariffa separata per la raccolta del campione di DNA.
